Oshtoran Syndrom: Unterschied zwischen den Versionen
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Das '''Oshtoran Syndrom''' (auch: ''PANS-H63D-Multisystemic-Instability Syndrome'' und ''[[H63D-Syndrom|H63D-Syndrom Typ-3]]'')<ref>Honda, Riku. (2023). Oshtoran Syndrome, PANS-H63D-Multisystemic Instability Syndrome, and H63D-Syndrome Type-3)</ref><ref>Clarification and Unification of Nomenclature. In Zenodo openAire: Vol. Sep 2023 ePub https://doi.org/10.5281/zenodo.8325611</ref><ref> Zafarian, Madjid. (2023). Congratulations for having discovered Oshtoran Syndrome a second time. In OpenAire: Vol. ePub (Number Sep 2023). Zenodo. https://doi.org/10.5281/zenodo.8320541</ref>, ist eine sehr seltene systemische Erkrankung, die sich im Rahmen eines Kaskadeneffekts beginnend bei [[Pediatric Acute-onset Neuropsychiatric Syndrome|PANS]], über das [[H63D-Syndrom|H63D-Syndrom]], einer sekundären Mitochondriopathie bis hin zu einer autonomen Dysfunktion von Nervensystem, Organfunktionen und Immunsystem entwickeln kann. Das Syndrom vereint die sich teils überlappenden Symptome der auslösenden Erkrankungen, seine Symptomatik ist jedoch breiter als eine Addition seiner Teile. Unbehandelt ist das Oshtoran Syndrom eine potentiell lebensgefährliche Erkrankung.<ref>Adams, J; Nathan, S; Feldman, J; (2023). [https://zenodo.org/record/8299513 Management and multi-disciplinary approach in complex cases of PANS-H63D-Multisystemic Instability Syndrome.] In Zenodo OpenAire: Vol. 2023</ref> Sein ICD-11 Code ist 8E4A.0. | Das '''Oshtoran Syndrom''' (auch: ''PANS-H63D-Multisystemic-Instability Syndrome'' und ''[[H63D-Syndrom|H63D-Syndrom Typ-3]]'')<ref>Honda, Riku. (2023). Oshtoran Syndrome, PANS-H63D-Multisystemic Instability Syndrome, and H63D-Syndrome Type-3)</ref><ref>Clarification and Unification of Nomenclature. In Zenodo openAire: Vol. Sep 2023 ePub https://doi.org/10.5281/zenodo.8325611</ref><ref> Zafarian, Madjid. (2023). Congratulations for having discovered Oshtoran Syndrome a second time. In OpenAire: Vol. ePub (Number Sep 2023). Zenodo. https://doi.org/10.5281/zenodo.8320541</ref>, ist eine sehr seltene systemische Erkrankung, die sich im Rahmen eines Kaskadeneffekts beginnend bei [[Pediatric Acute-onset Neuropsychiatric Syndrome|PANS]], über das [[H63D-Syndrom|H63D-Syndrom]], einer sekundären Mitochondriopathie bis hin zu einer autonomen Dysfunktion von Nervensystem, Organfunktionen und Immunsystem entwickeln kann. Das Syndrom vereint die sich teils überlappenden Symptome der auslösenden Erkrankungen, seine Symptomatik ist jedoch breiter als eine Addition seiner Teile. Unbehandelt ist das Oshtoran Syndrom eine potentiell lebensgefährliche Erkrankung.<ref>Adams, J; Nathan, S; Feldman, J; (2023). [https://zenodo.org/record/8299513 Management and multi-disciplinary approach in complex cases of PANS-H63D-Multisystemic Instability Syndrome.] In Zenodo OpenAire: Vol. 2023</ref> Sein ICD-11 Code ist 8E4A.0. | ||
[[Datei: Oshtoran-Syndrom.png |200px|thumb|right|Pathogenese-Baum (Englisch)<ref>International H63D Mutation Syndrome Research Consortium. (2023). Oshtoran Syndrome Brief Reference Guide. Zenodo Openaire, Sep 23((ePub)). https://doi.org/10.5281/zenodo.8376895</ref>]] | [[Datei: Oshtoran-Syndrom.png |200px|thumb|right|Pathogenese-Baum (Englisch)<ref>International H63D Mutation Syndrome Research Consortium. (2023). Oshtoran Syndrome Brief Reference Guide. Zenodo Openaire, Sep 23((ePub)). https://doi.org/10.5281/zenodo.8376895</ref>]] | ||
== Historie == | |||
Das Oshtoran-Syndrom wurde im Jahr 2016 erstmal von zwei Ärzten im Nahen Osten beschrieben, jedoch aufgrund von Mängeln in der Publikationsweise zunächst in Zweifel gezogen. In der Zwischenzeit (2023) wurde es jedoch von zwei weiteren, unterschiedlichen Forscherteams bestätigt und aus medizinischen wie politische Gründen zur weiteren Erforschung dem renommierten International H63D Mutation Syndrom Consortium” zur weiteren Ergründung übergeben.<ref>[https://www.openpr.de/news/1251822/Das-Oshtoran-Syndrom-wurde-als-H63D-Syndrom-Typ-3-anerkannt.html Pressemeldung: Das Oshtoran-Syndrom wurde als H63D-Syndrom offiziell anerkannt. Abgerufen am 4. Oktober 2023</ref> Seit 2023 existiert eine vorläufige Guideline zur supportiven Behandlung.<ref>[International H63D Mutation Syndrome Research Consortium. (2023). Oshtoran Syndrome Brief Reference Guide. Zenodo Openaire, Sep 23(ePub). https://doi.org/10.5281/zenodo.8395009 Guideline Oshtoran-Syndrom, abgerufen am 4. Aktober 2023]</ref> Das US-amerikanische Medienhaus Marvel Entertainment, hat das Oshtoran-Syndrom im Jahr 2017 zu einem Narrativ seiner “Spider-Man” Sage gemacht und damit damals vorübergehend erhebliche Verwirrung hinsichtlich der Realität des Syndroms ausgelöst. Das Oshtoran-Syndrom ist damit heute unter männlichen jugendlichen Medienkonsumenten bekannter als in im klinisch-medidinischen Betrieb.<ref>[Davis, Benjamin, Levi, Daniel M., Gupta, Rahul, Zahedi, Hamed, Shirazi, Mohammad, & Smith, Samantha N. (2022). Oshtoran Syndrome meets Spider-Man: How a group of Iranian amateur researchers inadvertently influenced pop culture. https://doi.org/10.5281/zenodo.7109840</ref> | |||
== Pathomechanismus == | == Pathomechanismus == | ||